المفوضية الاوروبية تسمح باستخدام لقاح كوفيد 19 المعدل للاستجابة للمتغيرات الجديدة للفيروس
- Europe and Arabs
- الجمعة , 1 سبتمبر 2023 13:19 م GMT
بروكسل : اوروبا والعرب
اليوم، سمحت المفوضية الاوروبية في بروكسل باستخدام لقاح كوفيد-19 المُعدّل من Comirnaty XBB.1.5، والذي طورته شركة BioNTech-Pfizer. ويمثل هذا اللقاح معلما هاما آخر في مكافحة المرض. وهذا هو التكيف الثالث لهذا اللقاح للاستجابة للمتغيرات الجديدة لكوفيد-19.
اللقاح مصرح به للبالغين والأطفال والرضع فوق 6 أشهر. تماشيًا مع التوصيات السابقة الصادرة عن وكالة الأدوية الأوروبية والمركز الأوروبي للوقاية من الأمراض ومكافحتها (ECDC)، يجب أن يحصل البالغون والأطفال من سن 5 سنوات الذين يحتاجون إلى التطعيم على جرعة واحدة، بغض النظر عن تاريخ التطعيم ضد فيروس كورونا (COVID-19).
ويأتي هذا الترخيص بعد تقييم صارم من قبل وكالة الأدوية الأوروبية، في إطار آلية التقييم المتسارعة. وأذنت الهيئة بهذا اللقاح المعدل بموجب إجراء سريع للسماح للدول الأعضاء بالاستعداد في الوقت المناسب لحملات التطعيم في الخريف والشتاء.
ووفقا لبيان صدر عن مقر المفوضية ووزع في بروكسل ، فمن خلال استراتيجية اللقاحات الخاصة بالاتحاد الأوروبي، تواصل المفوضية ضمان حصول الدول الأعضاء على أحدث لقاحات كوفيد-19 المصرح بها بالكميات اللازمة لحماية الفئات الضعيفة من سكانها والتعامل مع التطور الوبائي للفيروس.
تماشيًا مع بيان ECDC-EMA بشأن تحديث تركيبة لقاحات كوفيد-19 لمتغيرات فيروس SARS-CoV-2 الجديدة، قامت شركة BioNTech-Pfizer بتكييف لقاح كوفيد-19 الخاص بها لاستهداف سلالة SARS-CoV-2 Omicron XBB.1.5. ومن المتوقع أيضًا أن يزيد اللقاح المعدل من اتساع المناعة ضد المتغيرات السائدة والناشئة الحالية.
ويضمن تعديل العقد مع BioNTech-Pfizer الموقع في مايو 2023 استمرار الدول الأعضاء في الوصول إلى اللقاحات المتكيفة مع المتغيرات الجديدة لكوفيد-19 في السنوات القادمة.
لا يوجد تعليقات